Поиск
Имей свою цель жизни.©

Имей свою цель жизни.©

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 48780826

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

my_citats

Описание

Мысли. Мы созданы 25 января 2013.

«Филантропы» - г. Липецк | Забота о Детях. Мы пытаемся вернуть детям главное, что у них украла болезнь – время быть ребенком.
В нашем городе и области есть много социальных проблем, в решении которых хотим принимать активное участие!

«Филантропы» - г. Липецк | Забота о Детях

Интерны детских инфекций. интерны кафедры детских инфекционных болезней и клинической иммунологии УГМА.
обсуждаем здесь организационные вопросы!

Интерны детских инфекций

ПОМОЖЕМ ВАЛЕРИЕ ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ ВМЕСТЕ!!!. Здравствуйте!
Меня зовут Татьяна,моя дочь Яковлева Валерия болеет тяжелым заболеванием-детский церебральный паралич,эпилепсия.
-Ваша дочь родилась мертвой,-сказал доктор и ушел писать заключение.Наступила мертвая,и как показалось тогда мне,нескончаемая тишина.Такого шока и оцепенения я не чувствовала никогда в жизни...
Тогда малышку акушерки каким-то чудом реанимировали,но сказали-Ребенок очень тяжелый и в любой момент может умереть.С тех пор за жизнь дочурки боремся,которой сегодня 5 лет.
Кровоизлияние в мозг не могли не сказаться на здоровье малышки.Голубоглазой,очаровательной Валерии к годику был поставлен диагноз-детский церебральный паралич,спастический тетрапарез, эпилепсия.
Прошло с момента рождения дочурки всего пять лет,а мне кажется,что прошла уже целая вечность-столько было бессонных ночей,консультаций,курсов лечений,поездок,операция,надежд и разочарований.
Порой опускались руки,но потом я понимала,что если я сейчас ничего не предприму для того,чтобы помочь дочери встать на ноги,спустя годы буду об этом горько жалеть.Потом борьба за жизнь начиналась с новой силой...
В августе 2012года у Валерии начались судороги.В сентябре прошли обследование в г.Ижевск. Эпилептолог назначил еще один новый препарат.Все эти лекарства тормозят развитию ребенка.И все равно судороги продолжаются.
Все обследования отправили в Германию(клиника Мара).На днях получили счет-24 тысячи евро,надо оплатить до 16 апреля.Волонтер с Германии обратился в Русфонд,они пообещали помочь.А нам надо 200 тысяч рублей -на поездку,на продлевание визы,на лекарства и на непредвиденные расходы.Нам это одним не осилить,мы очень надеемся на выздоровление дочери.
Поэтому обращаюсь к вам за помощью!!! Решается судьба малышки!!! Сможет ли девочка радостно улыбаться,ходить своими маленькими ножками по зеленой травке,играть в песочнице,учиться в школе?!

ПОМОЖЕМ ВАЛЕРИЕ ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ ВМЕСТЕ!!!

ВАЛЕРИЯ ЕСИПЧУК-НУЖНА ИМЕННО ВАША ПОМОШЬ!!!!. Маленькая девочка Валерия, которой всего 7 лет, нуждается в нас, как не когда и не в ком, у нее рак, страшная болезнь которая не дает ей больше возможности жить полноценной детской жизнью и радоватся каждое утро солнышку, просим всех не без различных людей, не проходить мимо и помочь посильным взносом.

ВАЛЕРИЯ ЕСИПЧУК-НУЖНА ИМЕННО ВАША ПОМОШЬ!!!!

поможем Веронике!!!. Поможем маленькой Веронике!
Маленькой Веронике 04.03.12. исполнился годик. За этот год Вероника с мамой полежали уже во всех детских больницах. У малышки злокачественная форма эпилепсии, были испробованы разные препараты, но они не помогают. Приступов становится всё больше. Несколько раз Вероника попадала в реанимацию с эпилептическим статусом. Не смотря на страшную болезнь, малышка пыталась развиваться, но бесконечные приступы не дают ей шанса. Мама безумно любит свою дочку, она воспитывает её одна.

поможем Веронике!!!