Поиск
Tera Online - лучшая фэнтези MMORPG

Tera Online - лучшая фэнтези MMORPG

Подписчики: 50 подписчиков
ID: 97891491

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club97891491

Детский, семейный фотограф СПб, фотокниги. Выездные и студийные фотосессии в СПб.
Вспомнить всё.... время проходит и хочется снова и снова вернуться в счастливые моменты жизни, увидеть трогательные образы любимых!
Я не профессиональный фотограф, фотография моя болезнь, я люблю дарить людям приятные впечатления, а фотосессия должна быть именно веселым, приятным событием, особенно для деток.
Цены на фотосессии Вас приятно удивят!
Изготовлю фоткниги, индивидуальный подход, отличное качество полиграфии, оригинальный дизайн. Цены на книги в фотоальбоме.
За более подробной информацией обращайтесь в личку.

Детский, семейный фотограф СПб, фотокниги

Малахит Мы изучаем географию. Считается, что малахит приносит исполнение желаний, он популярен как детский амулет. Его надевают на шею ребёнку для защиты от болезней и опасностей.

"Малахит" Мы изучаем географию

Алёша победит болезнь! Гулякин Алёша, 11 лет. Наш сыночек Алешенька родился 26 ноября 2013 года. Во время операции из-за неправильно подобранной анестезии у меня упало давление. Пока меня откачали, у ребенка была очень сильная гипоксия. Родился наш малыш по АПгар ¾ балла, при рождении: состояние тяжелое (асфиксия, постгипоксическая ишемия). Восемь суток в состоянии искусственной комы, на искусственной вентиляции легких. Потом начали выводить из комы с 13 суток на самостоятельном дыхании. Из-за ИВЛ началась пневмония. На 14 сутки нас перевели в детскую областную больницу, и мы снова начали бороться за жизнь. Первое время питались через зонд. Но мы быстро пошли на поправку и к новому году нас выписали домой с диагнозом Церебральная ишемия 3 степени. Судорожный синдром. Синдром угнетения ЦНС. Мы были самыми счастливыми, росли и развивались по возрасту, но были очень спокойными (заторможенными). Все врачи говорили, что это от приема фенобарбитала, который мы отменяли почти до года. В 1год и 6 мес. Нас отправили на дневной стационар областной больницы просто поделать массаж для укрепления мышц, т.к. малыш ходил только у опоры и за ручку. На дневном стационаре невролог ошарашила нас диагнозом ДЦП. Ездили на курсы восстановительного лечения. В декабре 2015г заболели коклюшом (у нас медотвод от прививок). И все мы замерли в развитии. Перестал говорить, откликаться на имя. Продолжали ездить на курсы интенсивного восстановительного лечения в АОДКБ. Заходили самостоятельно в 2,5года. Начали потихонечку восстанавливаться, обрадовались: все наконец-то все позади дальше бы жить да радоваться… НО увы с января 2017г. После очередного курса кортексина у нас начались непонятные приступы, как потом оказалось эпилепсия, и снова все замерло. После приступа Алешу откидывает в развитии или замирает на одном месте. После очередного приема невролога, нас отправили к психиатру и поставили неутешительный диагноз: атипичный аутизм. На сегодня наш основной диагноз это симптоматическая фокальная эпилепсия и сопутствующие ДЦП, спастическая диплегия. Атипичный аутизм, ОНР 1уровня, дизартрия. Алешенька практически не разговаривает, не всегда реагирует на свое имя, плохо идет на контакт с детьми и взрослыми. Из-за эпилепсии с нами боятся заниматься специалисты, т.к. высокая судорожная готовность. Нашла в интернете информацию про реабилитационный центр доктора Мышляева,, надо пройти 4-5 курсов лечения, а это около 800 тыс руб. плюс питание и проживание в Новгороде 5-6 месяцев. Это наша последняя надежда чтобы Алеша начал восстанавливаться и не отличался от других детей своего возраста. Первый курс реабилитации прошли с 10 марта по 10 апреля 2019года. Второй курс - с 6 по 30июня 2019года. У нас есть положительная динамика, Алёша начинает потихонечку развиваться, но впереди ещё много работы. Третий-четвертый курсы начнутся с 5 августа 2019 года.

Алёша победит болезнь! Гулякин Алёша, 11 лет

Коробка храбрости (детская онкогематология). Если вы видели глаза больных детей, то никогда не сможете их забыть... боль, страдание, и недетская мудрость... сложно выразить словами то, что отражают в себе эти глаза.
Болезнь у них украла самое светлое время в жизни каждого - ДЕТСТВО!
Дорогие участники группы!
Добро пожаловать в наш сплоченный коллектив!
Эта группа создана специально для волонтеров и просто тех людей, которым не безразлична судьба онкодеток!
*Наши подопечные - это дети-пациенты онкогематологического отделения Детской городской клинической больницы №4 г.Новокузнецка (ул.Димитрова, 33)
Проект Коробка храбрости (детская онкогематология) независимый и не является частью каких-либо других проектов и фондов.

"Коробка храбрости" (детская онкогематология)

ПОДАРИ ИМ ЖИЗНЬ. Здравствуйте и спасибо за то, что Вы зашли к нам в группу! Ведь если Вы здесь и читаете этот текст, значит, Вы неравнодушны, а это очень много. Потому что проблемы решаются, мир устанавливается и жизнь продолжается только благодаря неравнодушным людям — таким как Вы. Тяжелая болезнь — это испытание не только для заболевшего и его близких. Это испытание для всех окружающих. Помочь или пройти мимо. Болезнь перед всеми ставит вопрос «Как жить дальше?», только для одних физически, а для других морально. И, в конечном счете, неизвестно что страшнее.
Детский рак излечим. По статистике, в мире около 80% заболевших детей выздоравливают. В России, к сожалению, ситуация намного хуже.
Но мы хотим ее изменить. Потому что мы хотим, чтобы дети жили. И для этого нам очень нужна Ваша помощь. Посмотрите на этих детей. Не думайте, что они обречены. Вы можете их спасти. И сейчас именно от Вас зависит их жизнь.
ЭТА ГРУППА СОЗДАНА ДЛЯ ПОДДЕРЖКИ ДЕТИШЕК, КОТОРЫЕ СЕЙЧАС НАХОДЯТСЯ В ДЕТСКОЙ ОНКОЛОГИИ НА СЕРАФИМЫ ДЕРЯБИНОЙ. ОНИ ПОСТОЯННО НУЖДАЮТСЯ В ПОМОЩИ.
МЫ МОЖЕМ ОБЪЕДИНИТЬ СВОИ СИЛЫ И, ВНЕСЯ ХОТЬ ПО КАПЕЛЬКЕ СВОЕЙ ДОБРОТЫ ,ПОМОЧЬ ИМ ПРЕОДОЛЕТЬ ЭТО СЛОЖНУЮ И СТРАШНУЮ БОЛЕЗНЬ.
Вступление в группу не обязательно.. знайте, что мы есть... и если у вас будет желание и возможность помочь, можете всегда связаться с нами...

ПОДАРИ ИМ ЖИЗНЬ