Поиск
мебель для кукол своими руками

мебель для кукол своими руками

Подписчики: 56 подписчиков
ID: 47683088

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club47683088

Все на бал!. На этой странице я рассказываю о своем любимом деле - организации балов.
Что такое бал сегодня? Кому и зачем это нужно? Обо всем этом ниже.
Бал - это встреча, которая проходит по особым правилам. Здесь обязательно будут танцы, соответствующие теме бала. Здесь обязательно соблюдаются правила этикета, установленные заранее (минимум для современного бала - кавалер приглашает даму и провожает после танца). И на балу обязательно встречаются МНОГО людей, ну хотя бы 50, а лучше 100 и более. Это важно, потому что все прелесть бала состоит именно в том, что множество людей увлекаются единым ритмом, единым дыханием и движением души.
Для кого я провожу балы? В основном я работаю с подростками. Сейчас на моем счету несколько школьных балов в кадетских классах, 4 краевых кадетских бала, бал для школы-музея им. Императрицы Александры Федоровны. А также несколько балов для взрослой аудитории, проведенных совместно со студией старинного танца Velada. В моих планах охватить балами и ребят из других школ, из детских домов.
Зачем нужны балы? Мне кажется, что подростковый возраст - именно то время, когда дети учатся быть собой и быть с другими. Больше всего они хотят общаться. А я предлагаю им вот такой красивый способ общения. Другими словами, ставлю прививку красоты отношений )
Почему я этим занимаюсь? Я люблю создавать красоту и гармонию, а мои краски - это дети. Я млею от удовольствия, когда вижу как мои 12-14-летние ученики, которые не с первого раза находят левую ногу, преображаются, как они сами собой довольны, как гордятся своими успехами!
А еще потому что я верю, что
Чудеса нужно делать своими руками. Если душа человека жаждет чуда-сделай для него это чудо. Новая душа будет у него и новая — у тебя.
Алые паруса
Александр Грин

Все на бал!

АМСТАФФ (Факты и информация о породе). Группа рассчитана на ценителей породы, владельцев и тех, кто планирует приобретение щенка. А также на тех людей, которые хотят опираться на знания, а не полет фантазии «художников» и «нравится/не нравится», на людей, которые хотят научиться конструктивно оценивать и стремиться к высокому уровню породных признаков Амстаффа.
Реклама щенков публикуется после проверки соответствия администрации группы. Условия публикации:
1. Наличие каченной презентации помета.
2. Наличие он-лайн ссылки на родословную.
3. Наличие тестов и у родителей. Наличие личного теста на атаксию каждого из родителей обязательна.
4. Фото родителей и щенков обязательно (профессиональные). Допускаются качественные короткие видео.
5. Обязательная информация по прививкам.
6. Выставочные и спортивные результаты приветствуются.
#амтсафф #хочуамстаффа #щенкиамстаффа
Приветствуют познавательные публикации и материалы о породе!

АМСТАФФ (Факты и информация о породе)

Первенство России по Аджилити 2013. Дорогие друзья!
Спортивная Федерация Кинологического Спорта Санкт-Петербурга с большим удовольствием сообщает вам, что 27 июля 2013 года в нашем городе состоится Первенство России по аджилити.
В программе соревнований: Аджилитон (младшая и старшая группы), Первенство (личный и командный зачет).
Место проведения соревнований: г. Санкт-Петербург, ул. Печорская, 10. Спортивно-Дрессировочная площадка Калининского района.
Запись на соревнования будет проходить через сайт – www.sfks.ru. О начале записи будет сообщено позже.
ОБЯЗАТЕЛЬНО!
Все участники соревнований должны иметь медицинские справки, страховки, ветеринарные паспорта с действующими прививками (о наличии вет справок информация уточняется).

Первенство России по Аджилити 2013

Бактериологическая война против народа Украины. Министерство здравоохранения Украины обязало всех жителей Украины в возрасте от 15 до 29 лет сделать прививку от кори и краснухи. В обязательном порядке! И это даже не обсуждается - «Не хотят - заставим», - сказали в министерстве. Сегодня в страну завезли девять миллионов доз вакцины! На это ВООЗ и ЮНИСЕФ выделили $5,3 млн. Таким образом нас будут прививать бесплатно, то есть даром. Но бесплатный сыр бывает только в мышеловке. Перечисленные выше организации усиленно требовали провести вакцинацию в Украине. Поводом стало проведение «Евро-2012». Так, виртуально совместив футбол с корью, выдумали нужный повод. Россия, между прочим, отказалась от такого «подарка» да и вообще от этой прививки. Личное участие в организации иммунизации в Украине принимает Центр по контролю над болезнями США. По завершении этой акции МОЗ Украины должно отчитаться перед всеми этими организациями!!!

Бактериологическая война против народа Украины

Гереева Рената. Здравствуйте !!!Меня зовут Шамсият,я -мама особого ребенка, по имени Рената .
Мы очень ждали появления нашей малышки, во время беременности у плода не наблюдалось никаких отклонений в развитии.Все показатели были в норме.
29марта 2015 г. путем экстренного кесарева сечения с острой гипоксией в срок 40недель родилась наша дочка с весом 3700, рост 54см.Выписали нас на 5 сутки с диагнозом: Кефалогематома средних размеров левой теменной области .Физиологическая желтуха.ППЦНС.
С 3х месяцев я начала замечать вздрагивание,вялое слежение, ослабление мышечного тонуса.Несмотря на состояние ребенка мы получали прививки ,хотя врачи должны были поставить медотвод .Мы обращались ко всем неврологам Мегиона и Нижневартовска у все был один ответ - Она у вас крупная и ленивая девочка , не переживайте догоните своих сверстников .В итоге наш педиатр направил нас в Окружную Клиническую детскую больницу г.Нижневартовск в апреле 2017 года , выписались мы с диагнозом :Врожденная миопатия с с умеренными статобинамическими нарушениями ,ППЦНС,ЗПРР.
В ноябре 2017 года нас направили в Сургут .Нейрохирургическое отделение и нас выписали с диагнозом.Миопатия неуточненная , ППЦНС,ЗПРР.
В феврале2019года мы плехали в Санкт-Петербургский Государственный педиатрический медицинский университет и там нам поставили диагноз: Органическое поражение головного мозга , Миопатический синдром , ЗПМР.
Мы обращались , подавали заявки в благотворительные фонды, но нам приходил отказ , так как диагноз не подходящий , заявок много , очередь большая и т.д .Ну если в России не могут поставить заключительный диагноз ребенку, я ведь не могу сидеть сложа руки .И мы обратились в Китай г.Харбин Харбинскся больница ТКМ , и нас пригласили для уточнения диагноза и реабилитации сроком 3 месяца .
Я ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ НАШЕЙ ДОЧКИ.Ренате необходима эта реабилитация,мы очень хотим чтобы наша дочка хотя бы могла самостоятельно обслуживать себя .Рената не умеет самостоятельно садиться , ползать, ходить и не разговаривает .ОЧЕНЬ ТРУДНО ПРОСИТЬ О ПОМОЩИ , НО ДРУГОГО ВЫХОДА ПРОСТО НЕТ ....
Каждая реабилитациястоит огромных денег для нас .Друзья, мы рассчитываем на ВАШУ ПОДДЕРЖКУ и , конечно , верим что ВМЕСТЕ мы обязательно подарим Ренате сделать первые самостоятельные шаги в полноценную жизнь .
И хотя таких обращений в целом мире тысячи , но и сердец готовых откликнуться на призыв о помощи , не меньше!!!
🔴СУММА СБОРА -600000 рублей (55638юаней за лечение и 8390юаней за проживание )
В Китай г.Харбин , Харбинская больница ТКМ.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ :
💳5336 6900 8507 2884 КАРТА Сбербанк оформлена на маму Ренаты ( Гереева Шамсият Ульмазиковна )и прикреплена к тел:89828701121.
💳5586 2000 6661 0749 КАРТА Открытие оформлена на маму Ренаты ( Гереева Шамсият Ульмазиковна ) .
📢📢📢НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!СПАСИБО БОЛЬШОЕ ВСЕМ !!!МЫ ВЕРИМ В ВАШИ ДОБРЫЕ СЕРДЦА !!!

Гереева Рената