Описание
Письмо Лены Сафоновой, мамы Лилички.
Меня зовут Елена. Мне 33года. Я - Петербурженка. И это моя история. С самого детства я мечтала родить дочь, и 24 ноября 2009 года она появилась на свет. Мою дочку зовут Лилия, ей сейчас 11 лет... Она родилась с едва бьющимся сердцем...
Но она захотела жить! Первые 10 дней после рождения она находилась в коме, в стенах реанимации – 22 дня. После длительного осмотра неврологов, я впервые услышала её полный диагноз: органическое поражение мозга, спастический тетрапарез, грубый псевдо-бульбарный синдром, нарушение функций зрительного и слухового анализаторов центрального генеза. Симптоматическая эпилепсия. Гипотрофия III степени.
За полгода, проведенных в больницах, терапии для восстановления ребенка врачи не смогли подобрать. Мы обращались к генетику, сдавали анализы, которые показали, что отклонений во внутриутробном развитии у неё не было, т.е. её состояние - это результат кислородного голодания плода в тяжелых затяжных родах.
Мы обращались ко многим специалистам нашего города, но для них Лиля - это не перспективный ребенок, так как на её восстановление требуется долгое время, много усилий и дорогостоящее лечение. К сожалению, нам предлагают только поддерживающие препараты, а не терапию, направленную на развитие.
Университетская клиника города Эрлангена (Германия) взяла Лилю на диагностику и подобрала терапию для её восстановления. По результатам нам назначены лечение и реабилитация.
Мы прошли диагностику в нейро-ортопедической клинике Шон (Германия). Из-за деформации позвоночника нам очень нужна кровать с электроприводом, тк любое резкое движение причиняет Лиле боль. Помогите пожалуйста!
С уважением, Елена Сафонова.
Желающим помочь, если нужна дополнительная информация - просьба связаться с мамой :
8-905-22-100-44 Лена (мама Лилички)
